帶電粒子在電場的作用下,向著與其電性相反的電極移動的現象,稱為電泳。利用帶電粒子在電場中移動速度不同,對混合物各組份進行分離、純化和測定的技術稱為電泳技術。可分離的樣品即可以是大分子的蛋白質、多糖、核酸,也可以是小分子的氨基酸,核苷等。電泳方式差別很大.但基本原理是一致的,即:待分離樣品中各種分子在同一pH下帶電性質和帶電量以及分子本身大小、形狀等性質的差異,使帶電分子在電場中產生不同的遷移速度,從而實現對樣品分離、鑒定或提純。
電泳(yong)的分類
不(bu)同種(zhong)類(lei)的電(dian)(dian)泳(yong)實現方式(shi)和技術(shu)關鍵各不(bu)相(xiang)同,紛繁復雜:目前,尚沒有(you)任何一種(zhong)分(fen)類(lei)體(ti)系可以做到不(bu)重復的涵蓋(gai)所有(you)電(dian)(dian)泳(yong)方式(shi)。綜合考慮支持(chi)物類(lei)型、電(dian)(dian)泳(yong)原理、用途等因素的系統分(fen)類(lei)方法簡(jian)單清晰,而(er)且(qie)主要的電(dian)(dian)泳(yong)種(zhong)類(lei)都(dou)能在該體(ti)系中找(zhao)到自己(ji)的位置。
按是否使用支持物分為:
此類電泳也稱自由電泳。電泳方式是直接將待測樣品溶于適當的緩沖液中,酸洗槽表面處理在緩沖液兩端通電,形成電場,帶點粒子在溶液中自由泳動達到分離的效果。包括Tise-leas式微量電泳、顯微電泳、等電聚焦電泳、等速電泳及密度梯度電泳等。自由電泳由于電泳儀構造復雜、體積龐大,操作要求嚴格,價格昂貴等原因,發展比較緩慢。往往只有當其他技術難以滿足分析、分離要求時才會選擇自由電泳,如等電聚焦電泳是準確測量蛋白質等電點的無可替代的方法。
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